<nobr id="1a9qf"><optgroup id="1a9qf"></optgroup></nobr>
  1. <track id="1a9qf"></track>
    <menuitem id="1a9qf"><dfn id="1a9qf"><menu id="1a9qf"></menu></dfn></menuitem>

      <track id="1a9qf"><span id="1a9qf"></span></track>
      當前位置:網站首頁新聞中心 > ELISA試劑盒防止實驗誤差辦法總結

      ELISA試劑盒防止實驗誤差辦法總結

      發布時間:2018-03-26 點擊量:3047

      ELISA試劑盒防止實驗誤差辦法總結

      ELISA試劑盒防止實驗誤差辦法總結:
      1、做實驗時少說話,防止唾液掉進酶標條中。
      2、加樣時,由低濃度向高濃度加,這么削減跳孔的概率。
      3、參與一抗二抗需求放入37°。
      4、移液器的運用,加樣(抗體)等需求準確定量的試劑時不運用排槍,履歷證實排槍很不準確,很簡單跳孔,不要圖便宜買等級低的tips, 因為ELISA不但會拓寬被查看的目的蛋白,也會拓寬非特異聯絡的雜質蛋白。
      5、勤換槍頭。
      6、倍比稀釋樣品時,稀釋倍數要小于10。
      7、一切跟裝ELISA試劑盒有關試劑的容器,玻璃制品要干烤過或運用一次性的樹脂容器。

      ELISA試劑盒為您具體介紹標準品梯度稀釋:
      (a)耗材準備:準備8個1.5Ml離心管,寫上S1-S7、空白。
      (b)標準品稀釋液的選擇:
      若細胞上清樣本,建議用細胞培養基梯度稀釋標準品。
      若血清、血漿、組織勻漿樣本,用試劑盒中的標準品稀釋液,梯度稀釋標準品。
      (c)梯度稀釋:根據說明書,每管加入等體積的標準品稀釋液(培養基),吸取同體積溶解好的標準品到S1管中,吹打10次混勻,渦旋5S,從S1管中吸取同體積溶液到 S2管,吹打10次混勻,渦旋5s,同法稀釋S3-S7濃度。
      (d)空白: 標準品稀釋液(培養基)作為空白即零濃度。
      注意:梯度稀釋標準品時,渦旋震蕩混勻后可短暫離心,讓到蓋子、壁上的液體到管底,再開始稀釋下個濃度。

      {少妇高清精品毛片在线视频,天堂网WWW资源,亚洲AⅤ秘区二区三区4,国产精品久久久久久AV}
      <nobr id="1a9qf"><optgroup id="1a9qf"></optgroup></nobr>
      1. <track id="1a9qf"></track>
        <menuitem id="1a9qf"><dfn id="1a9qf"><menu id="1a9qf"></menu></dfn></menuitem>

          <track id="1a9qf"><span id="1a9qf"></span></track>